摘 要: | 金黄色葡萄球菌DNA多采用经典的溶菌酶、酚、氯仿提取法 ,但是获取的DNA量较少。我们参照文献报道[1] 的方法加以改良 ,建立一种DNA制备方法。介绍如下。1 材料和方法1 1 菌株来源 临床分离到的细菌 ,经形态学、生化反应鉴定为金黄色葡萄球菌。1 2 主要试剂 2 0mmol/LTris HClpH 8 0缓冲液 ;溶菌酶、SDS、蛋白酶K(均为Sigma公司生产 ) ;丙酮 ;TE缓冲液 :10mmol/LTris HCl(pH 7 4 ) ,1mmol/LEDTA(pH 8 0 ) ;裂解液 :含 10 0g/LSDS的TE缓冲液。1 3 方法 自血平皿…
|