二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期有效性及安全性的Meta分析 |
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作者姓名: | 祝钦 徐锦斌 黄婉怡 |
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作者单位: | 广州医科大学第一临床学院,广东 广州,510120;广州医科大学附属第一医院,广东 广州,510120 |
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摘 要: | 目的:系统评价二陈汤加减联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM)中关于二陈汤加减联合西医常规疗法(治疗组)对比单用西医常规疗法(对照组)治疗COPD急性加重期的临床随机对照试验(RCT),检索时间为各数据库建库至2020年8月1日,采用RevMan 5.2、STATA 12.0软件进行Meta分析.结果:共纳入15篇文献,1108例患者.Meta分析结果显示:治疗组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.17,1.29),P<0.00001]优于对照组,FEV1%pred[SMD=0.26,95%CI(0.03,0.49),P=0.03]、FEV1/FVC[SMD=0.97,95%CI(-0.04,1.98),P=0.06]、咳痰症状积分[SMD=-0.75,95%CI(-0.96,-0.53),P<0.00001]、喘息症状积分[SMD=-0.70,95%CI(-1.32,-0.09),P=0.02]、不良反应发生率[RR=0.27,95%CI(0.09,0.77),P=0.01]的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义.2组在咳嗽症状积分改善方面比较,差异无统计学意义[SMD=-0.63,95%CI(-1.43,0.16),P=0.12].结论:二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期的疗效和安全性优于单用西医常规治疗,值得进一步推广.
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关 键 词: | COPD急性加重期 二陈汤加减 西医常规疗法 Meta分析 |
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