| 荧光定量聚合酶链反应检测人急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因方法的建立 |
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| 引用本文： | 袁宏,王楠,李士军,孙国华,程艳杰,肖晓光,黄敏. 荧光定量聚合酶链反应检测人急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因方法的建立[J]. 中华检验医学杂志, 2006, 29(3): 247-250 |
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| 作者姓名： | 袁宏 王楠 李士军 孙国华 程艳杰 肖晓光 黄敏 |
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| 作者单位： | 116011,大连医科大学附属第一医院检验科 |
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| 基金项目： | 辽宁省教育厅科研基金资助项目（2004D126） |
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| 摘 要： | 目的制备荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法进行人急性早幼粒细胞白血病(APL)融合基因PMLRARα(bcr1型)mRNA表达量分析的RNA标准品,为白血病微小残留状态(MRD)的监测奠定基础。方法体外转录RNA的方法制备目的基因PMLRARα及管家基因ABL(Ablesongene)RNA标准品。结果目的基因PMLRARα的RNA标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时CT(thresholdcycle,循环阈值,即产生可被检测到荧光信号所需的最少循环数)值分别为20.09、23.58、26.35、29.63、33.48。标准曲线的斜率为-3.30,相关系数为0.999。管家基因ABL标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时,CT值分别为17.27、20.49、24.00、27.28、30.41。标准曲线的斜率为-3.24,相关系数为1.000。结论构建的两个RNA标准品可以得到良好的标准曲线,且标准曲线显示线形关系良好,标准品构建成功。
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| 关 键 词： | 白血病 早幼粒细胞 急性 聚合酶链反应 |
| 收稿时间： | 2005-11-02 |
| 修稿时间： | 2005-11-02 |
Establishment of real time quantitative-PCR RNA substance for detection of PML-RARα fusion gene of acute promyelocytic leukemia |
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| YUAN Hong,WANG Nan,LI Shi-jun,SUN Guo-hua,CHENG Yan-jie,XIAO Xiao-guang,HUANG Min. Establishment of real time quantitative-PCR RNA substance for detection of PML-RARα fusion gene of acute promyelocytic leukemia[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 2006, 29(3): 247-250 |
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| Authors: | YUAN Hong WANG Nan LI Shi-jun SUN Guo-hua CHENG Yan-jie XIAO Xiao-guang HUANG Min |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Leukemia, promyelocytic, acute Polymerase chain reaction |
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