一种快速检测副溶血弧菌的PCR方法 |
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作者姓名: | 李志峰 聂军 陈义忠 戴迎春 李建栋 吴彩云 |
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作者单位: | 第一军医大学流行病学教研室,广州,510515;广州市东山区防疫站检验科;华南理工大学营养与生物工程学院 |
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基金项目: | 全军“十五”指令性课题项目 (No .0 1L0 5 0 ) |
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摘 要: | 目的建立一种简便、快速、准确检测副溶血弧菌的方法。方法根据Genbank收录的副溶血弧菌tlh基因序列设计合成引物 ,扩增tlh基因 ,用该方法检测副溶血弧菌标准株和分离株。结果用快速检测副溶血弧菌的PCR方法 ,菌液稀释到 2 .4× 10 2 cfu·mL- 1作PCR仍可扩增出目的片断 ;所有副溶血弧菌标准参考株及待检的副溶血弧菌均可扩增出一大约 130 0bp的特异条带 ;将扩增的tlh基因测序结果与Genbank中已收录的tlh基因序列比较 ,两序列的同源性达99%。结论该检测方法快捷、特异性好、敏感性高 ,可以作为副溶血弧菌的常规检测方法
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关 键 词: | 副溶血弧菌 快速检测 PCR |
文章编号: | 1001-5248(2004)06-0443-02 |
修稿时间: | 2003-04-03 |
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