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功能矫形后退大鼠下颌后髁突软骨改建的分子机制
引用本文:李琥,李玉华,朱晓静,龚爱秀,陈文静,冯振卿,LI Hu,LI Yu-hu,ZHU Xiao-jing,GONG Ai-xiu,CHEN Wen-jing,FENG Zhen-qing.功能矫形后退大鼠下颌后髁突软骨改建的分子机制[J].南京医科大学学报,2006,26(8):702-705,F0003.
作者姓名:李琥  李玉华  朱晓静  龚爱秀  陈文静  冯振卿  LI Hu  LI Yu-hu  ZHU Xiao-jing  GONG Ai-xiu  CHEN Wen-jing  FENG Zhen-qing
作者单位:[1]南京医科大学病理教研室,江苏 南京 210029 [2]南京医科大学附属口腔医院正畸科,江苏 南京 210029
摘    要:目的:探讨功能矫形后退大鼠下颌后髁突软骨改建的分子调控机制.方法:SD大鼠40只,实验组配戴模拟临床功能矫治器,强制大鼠下颌后退,对照组不戴模拟矫治器,实验后3天、1、2、3周处死大鼠取髁突,HE染色观察组织学变化,免疫组织化学方法结合图像分析检测TGF-β1、TGF-β R1、IGF-1在髁突中的表达及分布.结果:实验组大鼠下颌后退1~2 mm,镜下见颞下颌关节髁突软骨厚度增加,以生发层和过渡层增加明显,细胞数增多,细胞体积增大,核肥大深染.髁突各层软骨细胞均有TGF-β1、TGF-β R1和IGF-1的表达,免疫组织化学阳性染色相对面积和积分灰度的比较显示:在功能矫形后退下颌后,实验组TGF-β1、TGF-β R1和IGF-1的表达较对照组明显增强,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论:功能矫形后髁突软骨表现为增生改建、分化功能增强,其发生与TGF-β1、TGF-β R1和IGF-1的表达密切相关.

关 键 词:β转化生长因子-1  受体  胰岛素样生长因子-1  髁突软骨
文章编号:1007-4368(2006)08-0702-04
收稿时间:2006-03-07
修稿时间:2006-03-07

Molecule mechanism of growth rat condylar cartilage remodeling after functional retraction of mandible
LI Hu,LI Yu-hua,ZHU Xiao-jing,GONG Ai-xiu,CHEN Wen-jing,FENG Zhen-qing.Molecule mechanism of growth rat condylar cartilage remodeling after functional retraction of mandible[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2006,26(8):702-705,F0003.
Authors:LI Hu  LI Yu-hua  ZHU Xiao-jing  GONG Ai-xiu  CHEN Wen-jing  FENG Zhen-qing
Institution:1Department of Pathology,NJMU,Nanjing 210029; 2Department of Orthodontic,the Affiliated Dental Hospital, NJMU , Nanjing 210029, China
Abstract:
Keywords:transforming growth factor beta-1  receptor  insulin-like growth factor 1  condylar cartilage
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