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选择性胆碱酯酶抑制剂──加兰他敏
作者姓名:纪庆娥
作者单位:军事医学科学院
摘    要:加兰他敏(gahnthamine)是50年代前苏联学者所发现的菲啶类生物碱,是可逆性胆碱酯酶(ChE)抑制剂,其作用比毒扁豆碱弱,但能选择性地抑制真性胆碱酯酶(AChE)。我国干60年代从国产紫花石蒜、红花石蒜等分离得到,并于1977年收载于中国药典中,用其氢浪酸盐。本品可用于治疗重症肌无力、脊髓前角灰质炎(小儿麻痹症)后遗症、术后肠肌麻痹、尿糖留以及作为箭毒的解毒药。病人对加兰他敏能很好耐受,几无副作用。近年来认为,老年痴呆是由于大脑皮层胆碱乙酸基转移酶(CAT)缺损而引起的;痴呆的严重程度和记忆的缺损与皮层的胆碱能…

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