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三消丹的制备与质量控制的研究
引用本文:武彩霞,李梅,苏静,苏存胜.三消丹的制备与质量控制的研究[J].山东医学高等专科学校学报,2005,27(1):15-17.
作者姓名:武彩霞  李梅  苏静  苏存胜
作者单位:临沂医学专科学校,山东临沂,276002;临沂医专附属眼科医院
基金项目:山东省临沂市科技发展基金
摘    要:目的研究三消丹的制备工艺及其质量控制标准.方法采用超微粉碎法制备成胶囊,用双波长薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果胶囊剂每粒0.3g,相当于原生药材2.2g.黄芪甲苷含量>0.285mg/g;加样回收率为97.7%.结论三消丹组方合理,制备工艺可行,质量标准可靠.

关 键 词:三消丹  制备工艺  质量标准
文章编号:1001-5426(2005)01-0015-03
修稿时间:2004年11月22

PREPARATION AND DETERMINATION OF SANXIAODAN
WU Cai-xia,LI Mei,SU Jing,et al.PREPARATION AND DETERMINATION OF SANXIAODAN[J].Journal of Shandong Medical College,2005,27(1):15-17.
Authors:WU Cai-xia  LI Mei  SU Jing  
Abstract:Objective To explore the preparation and det er mination of Sanxiaodan.Methods Sanxiaodan capsules were made thro ugh ultraporphyrization and the content of methyastragalin was determined by dua l wave TLCS.Results Each capsule weighed 0.3g,corresponding to 2. 2g of crude drug in which the content of methyastragalin was more than 0.285mg/g ,and the recovery rate was 97.7%.Conclusion The combination of Sa nxiaodan is reasonable,the preparation is feasible,and the standard of quality d etermination is reliable.
Keywords:Sanxiaodan  Preparation  Quality standard
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