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| 先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗进展 | |
| 作者姓名： | 李强强 顾虹 罗毅 |
| 作者单位： | 小儿心脏科,首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所,100029 |
| 摘 要： | 肺动脉高压（PAH）是一种少见的预后不良的疾病，以肺动脉压力和阻力增高为特征。当肺动脉平均压（mPAP）〉25mmHg（1mmHg=0．133kPa），或运动时mPAP〉30mmHg，并且肺毛细血管嵌压≤15mmHg，肺血管阻力（PVR）〉3Wood（1wood=80dyne·s/cm^5）时诊断为PAH。 |
| 关 键 词： | 先天性心脏病 肺动脉高压 伊洛前列素 西地那非 波生坦 |
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