氟嗪酸的药代动力学和临床应用 |
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作者姓名: | 刘晓园 |
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作者单位: | 南昌市第三人民医院 南昌 |
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摘 要: | 氟嗪酸(Ofloxacin,OFLX)是一种新的喹啉羧酸类衍生物,生物活性显著。1985年已在联邦德国和日本上市。OFLX主要作用机制是抑制细菌的DNA旋转酶,阻断DNA的合成,从而产生快速杀菌作用。该药抗菌谱广,对包括厌氧菌的革兰氏阳性和阴性细菌均有很强的抗菌活力,对葡萄球菌、溶血链球菌和肠球菌的抗菌活性比氟哌酸强2~4倍,对肺炎链球菌的作用是氟喹诺酮药物中最强的。且对枝原体,衣原体
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关 键 词: | 氟嗪酸 药代动力学 临床应用 |
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