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| 原发性红斑性肢痛症致病基因的定位及突变研究 | |
| 引用本文： | 王云,杨勇,李颂,樊建峰,徐哲,刘博,范志朋,金江,吴国栋,卜定方,沈岩,朱学骏. 原发性红斑性肢痛症致病基因的定位及突变研究[J]. 中华皮肤科杂志, 2004, 37(7): 383-386 |
| 作者姓名： | 王云 杨勇 李颂 樊建峰 徐哲 刘博 范志朋 金江 吴国栋 卜定方 沈岩 朱学骏 |
| 作者单位： | 1. 100034,北京大学第一医院皮肤科 2. 解放军总医院皮肤科 3. 北京儿童医院皮肤科 4. 国家人类基因组北方研究中心 5. 北京大学人民医院皮肤科 |
| 基金项目： | 国家科技攻关计划资助课题(2002BA711A07) |
| 摘 要： | 目的 对原发性红斑性肢痛症的致病基因进行定位及突变研究。方法 收集一个原发性红斑性肢痛症家系成员和一个散发病例的血样抽提基因组DNA，选用2号染色体长臂上已知致病区域的6个微卫星标记对该家系成员进行基因扫描，并对基因分型结果进行连锁分析及单倍型分析。PCR扩增SCN9A基因的全部外显子，并进行测序。针对所发现的突变以HphI、BsrSI内切酶行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果连锁分析结果发现本家系在微卫星标记D2S2370和D2S2330的两点最大LOD值为2．11(重组率=0．00)，单倍型分析发现本家系在微卫星标记D2S1353和D2S2345存在重组。家系患者和散发病例均存在SCN9A基因第15外显子的错义杂合点突变：家系全部患者均存在T2573A杂合突变，散发病例存在T2543C杂合突变，分别导致Nav1．7第858位的亮氨酸被替换为组氨酸(L858H)及第848位的异亮氨酸被苏氨酸替换(1848T)。RFLP证实了正常对照无此突变。结论在世界上首次证明SCN9A基因是原发性红斑性肢痛症的候选致病基因。 |
| 关 键 词： | 原发性红斑性肢痛症 致病基因 基因定位 基因突变 基因分型 |
| 修稿时间： | 2003-10-31 |
Gene Mapping and Mutation Identification in Patients with Primary Erythromelalgia |
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| WANG Yun,YANG Yong,LI Song,FAN Jian-feng,XU Zhe,LIU Bo,FAN Zhi-peng,JIN Jiang,WU Guo-dong,BU Ding-fang,SHEN Yan,ZHU Xue-jun. Gene Mapping and Mutation Identification in Patients with Primary Erythromelalgia[J]. Chinese Journal of Dermatology, 2004, 37(7): 383-386 | |
| Authors: | WANG Yun YANG Yong LI Song FAN Jian-feng XU Zhe LIU Bo FAN Zhi-peng JIN Jiang WU Guo-dong BU Ding-fang SHEN Yan ZHU Xue-jun |
| Affiliation: | WANG Yun*,YANG Yong,LI Song,FAN Jian-feng,XU Zhe,LIU Bo,FAN Zhi-peng,JIN Jiang,WU Guo-dong,BU Ding-fang,SHEN Yan,ZHU Xue-jun. *Department of Dermatology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Erythromelalgia Microsatellite repeats Chromosome mapping Mutation |
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