美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效和安全性。方法 2011年1月至2011年12月我院共收治UC患者160例,将所有患者平均分为实验组和对照组两组,两组患者在研究开始前均停药1周。对照组患者使用口服美沙拉嗪缓释颗粒进行治疗,实验组在对照组基础上使用美沙拉嗪栓进行治疗。记录两组的临床治疗效果与不良反应发生率。结果实验组显效43.8%,总有效97.5%;对照组显效18.8%,总有效70.0。两组比较,临床疗效差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为3.8%(3/80),对照组不良反应发生率为3.8%(3/80),两组比较其不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论实验组的治疗效果显著优于单纯美沙拉嗪口服治疗,并且其不良反应没有明显增加。是一种较佳的治疗方案,但由于美沙拉嗪灌肠液的价格比较贵,因此该治疗方案推荐对经济承担能力较高的患者中使用。