参苓白术散调控TLR4/NLRP3通路对酒精性肝病治疗作用的机制研究

该研究旨在探究参苓白术散(SBP)对酒精性肝病(ALD)细胞自噬的调控作用，以及其通过TLR4/NLRP3通路的干预效果。通过高度白酒灌胃法建立慢性酒精性肝病大鼠模型，并采用乙醇刺激BRL3A大鼠肝细胞建立ALD细胞模型；通过HPLC对SBP进行成分测定；对酒精性肝病大鼠肝组织进行苏木精-伊红(HE)染色和油红O染色，进行病理评估；采用ELISA检测脂多糖(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)水平，利用qRT-PCR评估髓样分化因子88(MyD88)、Toll样受体4(TLR4)的mRNA表达；采用CCK-8分析不同药物对BRL3A细胞增殖活性的影响；通过Western blot分析核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、核因子κB(NF-κB、P65)、磷酸化核因子(p-P65)、半胱氨酸蛋白酶1(caspase-1)、核孔糖蛋白(P62)、苄氯素1(Beclin1)和微管相关蛋白1轻链3(LC3Ⅱ)蛋白表达。结果显示SBP能改善肝脏脂质沉积，降低肝功能，缓解肝脏组织炎症反应，降低LPS、TNF-α、IL-...