莪术醇通过SIRT1/FOXO1通路改善重症急性胰腺炎大鼠肺损伤及诱导肺泡巨噬细胞凋亡的机制

目的：探讨莪术醇通过沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头转录因子1(FOXO1)通路对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)大鼠肺损伤的改善作用及其对肺泡巨噬细胞凋亡的影响。方法：按照体重排序法将75只大鼠随机分为对照组、模型组、莪术醇低剂量组(4 mg·kg^–1)、莪术醇高剂量组(16 mg·kg^–1)和拮抗剂组(莪术醇16 mg·kg^–1+EX527 2 mg·kg^–1)，每组15只。除对照组外均建立急性胰腺炎大鼠模型，然后立即灌胃相应药物或生理盐水，12 h后再次给药1次。72 h后处死大鼠，比较各组血清淀粉酶(AMS)、内毒素水平，肺组织病理评分，肺泡巨噬细胞凋亡率，肺泡巨噬细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)水平，以及肺泡巨噬细胞中SIRT1、FOXO1、乙酰化FOXO1(Ac-FOXO1)、核因子-κB p65(NF-κB p65)蛋白表达量。结果：与对照组比较，模型组血清AMS、内毒素水平，肺组织病理学评分和肺泡巨噬细胞TNF...