| Sp1特异性调控先天性心脏病
相关基因钙调磷酸酶调节蛋白1基因亚型的转录 |
| |
| 作者单位： | 武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院 心外科 职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北 武汉430022;武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院 心外科 职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北 武汉430022;武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院 心外科 职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北 武汉430022;武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院 心外科 职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北 武汉430022;武汉科技大学附属武汉亚洲心脏病医院 心外科 职业危害识别与控制湖北省重点实验室,湖北 武汉430022 |
| |
| 基金项目： | 湖北省卫生健康科研基金;武汉市卫生计生科研基金;武汉市卫生计生科研基金;武汉中青年医学骨干人才培养工程 |
| |
| 摘 要： | 目的探索先天性心脏病相关基因钙调磷酸酶调节蛋白1基因(RCAN1)两个亚型(RCAN1-1和RCAN1-4)组织特异性表达的机制。方法通过生物信息学预测RCAN1-1和RCAN1-4各自启动子区的转录因子结合位点,分析比对并筛选出具有差异的位点,通过定点突变及荧光素酶报告基因系统检测筛选出的位点活性。将鉴定的转录因子的抑制剂与RCAN1表达载体作用,分为实验组(抑制剂+)和对照组(抑制剂-),通过实时荧光定量PCR检测RCAN1亚型mRNA的表达量。结果在RCAN1-1启动子区-138GCCCGCCGCC-129处检测出一个新的、未报道过的具有活性的转录因子Sp1结合位点。实验组RCAN1-1 mRNA表达量低于对照组(P0.001),而两组RCAN1-4 mRNA的表达量无差异。结论 Sp1特异性调控RCAN1-1的转录,增强其表达,而对RCAN1-4无影响,提示其可作为将来基因治疗或检测的一个潜在靶点。
|
| 关 键 词： | 先天性心脏病 Sp1 RCAN1 转录 基因 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
