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| Komoto综合征一例 | |
| 作者姓名： | 唐淑丽 李吉春 |
| 作者单位： | 天津蓟县医院眼科 301900 |
| 摘 要： | 先天性倒转型内眦赘皮、睑裂狭小、上睑下垂及双眼内眦距离增宽综合征,Bergin等已将其正式命名为Komoto综合征.此病符合常染色体显性遗传规律.作者采取手术治疗,既解决美容,又达到治疗的目的,现报告如下.宋×,女,8岁,住院号363312,思儿出生后即有双眼上睑下垂,睑裂狭小,皱眉视物.父母非近亲婚配,家族中父亲及弟弟有类似眼病.全身检查无特殊发现.眼部检查:双眼视力0.6,不能矫正.双眼上睑下垂,睑裂长16mm,平视睑裂宽2mm,向上注视宽3mm,向下注视1.5mm.双眼倒转型内眦赘皮.双眼内毗距离40mm.上睑提肌无力.双眼球大小、运动及眼位正常,鼻梁低平. |
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