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| 特发性肺间质纤维化治疗进展 | |
| 引用本文： | 玉建勋.特发性肺间质纤维化治疗进展[J].中国医学文摘：内科学,2003(6). |
| 作者姓名： | 玉建勋 |
| 作者单位： | 广西南宁市红十字会医院 530012 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是一种原因不明并以普通型间质性肺炎(VIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎。肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。本病主要表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳,胸部X线片示双中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气障碍,致病原因不明,病情持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。确诊后平均存活期为2～4年,5年生存率30％～50％。随着对介导本病的炎症和 |
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