| 长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究 |
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| 引用本文： | 杨文燕,吴建新,戴强,江佛湖,赵力民,张燕捷,朱黎明,王碧君. 长效奥曲肽影响大鼠肝纤维化形成的研究[J]. 中国医药导报, 2007, 4(26): 17-19 |
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| 作者姓名： | 杨文燕 吴建新 戴强 江佛湖 赵力民 张燕捷 朱黎明 王碧君 |
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| 作者单位： | 1. 上海交通大学医学院附属第三人民医院消化内科,上海,201900
2. 上海交通大学医学院附属新华医院消化内科,上海,201900 |
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| 摘 要： | 目的:观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法:SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、长效奥曲肽组(n=16)。通过40?l4皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模型,长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙,0.8mg/kg)肌肉注射,每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比和组织学改变;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)含量。结果:正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬,表面明显结节,组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生,假小叶形成等,但后者组织学损害显著轻于前者(P<0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量/体重比均明显高于正常对照组(P<0.01),但长效奥曲肽组低于肝纤维化组(P<0.05)。正常对照组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(18.5±3.8)ng/ml、(8.2±3.4)ng/ml,肝纤维化组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(179.3±33.5)ng/ml,(59.6±15.6)ng/ml。高于正常对照组(P<0.01)。长效奥曲肽组大鼠血清HA、PⅢNP含量分别为(152.4±36.1)ng/ml,(41.2±13.4)ng/ml,显著高于正常对照组(P<0.01),但低于肝纤维化组(HAP<0.05;PⅢNPP<0.01)。结论:长效奥曲肽能减缓大鼠肝纤维化形成。
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| 关 键 词： | 长效奥曲肽 肝纤维化 透明质酸 Ⅲ型前胶原N端肽 |
Observation of the effects of long-acting octreotide (sandostatin LAR) on hepatic gibrosis in rats |
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| YANG Wen-yan,WU Jian-xin,DAI Qiang,JIANG Fo-hu,ZHAO Li-min,ZHANG Yan-jie,ZHU Li-ming,WANG Bi-jun. Observation of the effects of long-acting octreotide (sandostatin LAR) on hepatic gibrosis in rats[J]. China Medical Herald, 2007, 4(26): 17-19 |
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| Authors: | YANG Wen-yan WU Jian-xin DAI Qiang JIANG Fo-hu ZHAO Li-min ZHANG Yan-jie ZHU Li-ming WANG Bi-jun |
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| Affiliation: | YANG Wen-yan1,WU Jian-xin 2,DAI-Qiang1,JIANG Fo-hu1,ZHAO Li-min1 ZHANG Yan-jie1,ZHU Li-ming1,WANG Bi-jun1. |
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