| 微乳液递送吴茱萸碱的体外释放行为及在体吸收研究 |
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| 引用本文： | 石明芯,胡江波,晏声蕾,赵静,张景勍. 微乳液递送吴茱萸碱的体外释放行为及在体吸收研究[J]. 中国药理学通报, 2018, 0(1): 87-90 |
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| 作者姓名： | 石明芯 胡江波 晏声蕾 赵静 张景勍 |
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| 作者单位： | 1.重庆医科大学药学院重庆药物高校工程研究中心;2.重庆市南岸区妇幼保健计划生育服务中心药剂科 |
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| 基金项目： | 重庆市科委项目(No cstc2015jcyj BX0027) |
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| 摘 要： | 目的考察微乳液递送吴茱萸碱(evodiamine loaded microemulsion,EDM)体外释放特征及大鼠的在体吸收情况。方法制备EDM,用透析法研究其在p H 1.2盐酸溶液和p H6.8磷酸缓冲溶液中的体外释放特征,计算其累积释放率。再用大鼠在体单向肠循环法研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收情况,以及在胃的吸收情况,计算其在各部位的吸收速率常数(absorption rate constant,K_a)与有效渗透率(effective permeability,Peff)。本实验用HPLC法测定吴茱萸碱(evodiamine,ED)的浓度。结果EDM和ED在p H 1.2盐酸溶液中的累积释放率分别为(64.76±0.73)%、(13.98±0.49)%,EDM的累积释放率为ED的4.63倍;在p H 6.8磷酸缓冲液中的累积释放率分别为(91.72±0.51)%、(18.34±0.20)%,EDM的累积释放率为ED的5.01倍。EDM在胃肠的K_a为ED的3倍以上,Peff为ED的2倍以上。结论微乳液能使ED的体外释放以及大鼠胃肠吸收均得以改善。
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| 关 键 词： | 吴茱萸碱 微乳液 透析法 体外释放 单向肠灌流模型 在体吸收 高效液相色谱法 |
In vitro release behavior and in situ absorption of evodiamine loaded microemulsion |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | evodiamine microemulsion dialysis method in vitro release single-pass intestinal perfusion model in situ absorption high performance liquid chromatography |
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