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| 强直性脊柱炎发病机制与内质网氨肽酶1的相关研究 | |
| 作者姓名： | 陈彬 徐卫东 |
| 作者单位： | 第二军医大学附属长海医院骨科(关节外科), 上海,200433 |
| 基金项目： | 上海市科学技术委员会科研计划项目 |
| 摘 要： | 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是血清阴性脊柱关节病(seronegative spondyloarthropathies,SpAs)中一种遗传相关性显著的慢性炎症性关节病.AS常累及中轴骨骼和骶髂关节,并常发生附近肌腱韧带附着点及椎间盘纤维环的钙化和骨性强直.双胞胎研究估计,其90％以上的易感性由遗传因素决定,说明遗传因素在AS的发病过程中起了主要作用[1].广泛采用Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)和Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)调查表对患者疾病活动和功能改善程度进行调查评估,结果显示遗传率分别为51％和76％.甚至疾病影像学表现的严重程度也高度遗传,估计遗传率为62％[2]. |
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