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| 1例表现为重症肌无力的脑干脱髓鞘病变 | |
| 作者姓名： | 朱记军 王暖 张新建 李昕 耿德勤 |
| 作者单位： | 221002,江苏省徐州医学院附属医院神经科 |
| 摘 要： | 重症肌无力是临床较常见的自身免疫性肌肉疾病,是由于神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击而破坏所致,表现为横纹肌波动性无力,休息时或应用胆碱酯酶抑制剂后好转,运动时加重,常累及眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、四肢肌和呼吸肌。而脱髓鞘也是一种神经自身免疫性疾病,主要累及中枢神经系统白质,造成神经纤维的炎性脱髓鞘,由于病变累及的部位不同,因此临床表现多种多样,常易导致误诊,以下即为表现为重症肌无力的脱髓鞘病例,现报告如下。1病例患者,女,17岁,因双眼睑上抬困难5d而于2006年11月3日住入我院。主要表现为5d前无明显… |
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