PLCB1基因多态性与中国汉族女童中枢性性早熟的关联性 |
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引用本文: | 李頔,罗青山,谌丁艳,吴宇,黄园园,李莹莹,苏喆,周丽. PLCB1基因多态性与中国汉族女童中枢性性早熟的关联性[J]. 中国学校卫生, 2020, 41(7): 1040-1043. DOI: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2020.07.023 |
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作者姓名: | 李頔 罗青山 谌丁艳 吴宇 黄园园 李莹莹 苏喆 周丽 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院公共卫生学院,湖北武汉430030 |
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摘 要: | 探讨KISS1/GPR54信号通路下游关键基因PLCB1上SNP位点多态性与中国汉族女童中枢性性早熟发病风险之间的关联,为中枢性性早熟的早期筛查和风险预警提供生物标志物.方法 于2016年9月至2018年5月招募经医院首次确诊的中枢性性早熟女童及年龄与其相匹配(±3个月)的正常对照共169对,检测PLCB1基因上功能性SNP位点rs6140544、rs11476922、rs3761170、rs2235613的基因型,并探讨突变与疾病发病风险的关联性.结果 校正母亲初潮年龄、母亲生育年龄、体质量指数(BMI)、就寝时间后,在隐性模型中,rs2235613位点突变与疾病发病风险呈负相关(OR=0.46,95%CI=0.24~0.91);在显性模型中,rs3761170位点突变与疾病发病风险呈正相关(OR=1.99,95%CI=1.01~3.93).结论 rs3761170位点突变可增加汉族女童中枢性性早熟的发病风险;而rs2235613位点突变对疾病的发生具有保护作用.
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关 键 词: | 基因 青春期 早熟 生长和发育 回归分析 儿童 女(雌)性 |
Association of PLCB1 gene polymorphism with the risk of central precocious puberty in Chinese Han girls |
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Abstract: | |
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