酮咯酸氨丁三醇用于妇科手术后患者自控镇痛

目的评价酮咯酸氨丁三醇用于妇科腹部手术后患者自控镇痛（PCA）的有效性及安全性。方法60例妇科开腹手术术后中度以上疼痛患者，随机分为酮咯酸氨丁三醇组（K组）和吗啡组（M组）接受PCA治疗。不设背景剂量，blous设定为2mL，锁定时间5min。在开始PCA镇痛后的24h内取7个观察时间点进行观察记录，包括疼痛强度（Pain intensity，PI）；疼痛强度差值（Pain intensity difference，PID）；疼痛缓解程度（Pain relief，PAR）和副作用。结果酮咯酸氨丁三醇组与吗啡组的疼痛缓解总和（TOTPAR）分别为（14．9±3．9）和（15．2±3．70）（P〉0．05），疼痛程度差值总和（SPID）分别为（10．5±3．2）和（9．4±3．0）（P〉0．05）；两组患者治疗期间各时间点疼痛强度（PI）与治疗前比较明显减轻（P〈0．05），两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者治疗期间各时间点的疼痛强度差值（PID）差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者治疗期间各时间点的疼痛缓解程度（PAR）差异无统计学意义（P〉0．05）。结论酮咯酸氨丁三醇用于妇科腹部手术后PCA的效应与吗啡接近，但可引起轻度的胃肠道症状。