药品不良反应监察工作中值得注意的几个问题

 监测药品不良反应(ADR)，研究药品-机体-不良反应间的关系是监察工作的宗旨；客观反映每一个药品有哪些不良反应、各类不良反应发生率是多少，是监察工作的目标。统计各项不良反应发生率是一项严谨的工作，由于监测工作目前还处于认识的初級阶段，难免存在一些问题：如何看待ADR报告中过敏反应、常用药品的不良反应的高比例；不合理用药因素直接影响ADR发生率；合并用药使ADR的机率增大；认识、识别各类有害反应，正确反映各类不良反应在总体ADR中的比例。