| 丙型肝炎病毒核心蛋白反式激活基因TAHCCP1的克隆化研究 |
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| 引用本文： | 刘妍,王建军,成军,杨倩,纪冬,王春花,党晓燕,张玲霞. 丙型肝炎病毒核心蛋白反式激活基因TAHCCP1的克隆化研究[J]. 解放军医学杂志, 2004, 29(3): 237-239 |
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| 作者姓名： | 刘妍 王建军 成军 杨倩 纪冬 王春花 党晓燕 张玲霞 |
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| 作者单位： | 100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心;100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 |
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| 基金项目： | 军队回国留学人员启动基金 (编号 98H0 38)，国家自然科学基金攻关项目 (编号C0 30 1 1 4 0 2 0、C30 0 70 689)，军队“十五”科技攻关青年基金项目 (编号 0 1Q1 38)，军队“十五”科技攻关面上项目 (编号 0 1B1 35)资助课题 |
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| 摘 要： | 目的 筛选并克隆丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(core)反式激活的新型靶基因。方法 以HCV核心蛋白表达质粒pcDNA3．1(-)-core转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。分析筛选出来的基因，其中之一与GenBank中注册的已知功能基因序列没有同源性。通过序列同源性搜索比对及电子拼接，根据基因起始密码子的Kozak规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列，确定新型基因序列。从转染pcDNA3．1(-)-core的HepG2细胞提取总RNA，以RT-PCR技术扩增获得该新基因的全长序列，并对克隆的基因及其编码产物的序列进行分析。结果该新基因的编码序列全长为2001nt，编码产物由667aa组成，并测序证实，命名为TAHCCP1，在GenBank中注册，注册号为AY038359。结论 发现并鉴定、克隆了HCV核心蛋白反式激活作用的新型靶基因TAHCCP1，为进一步研究HCV核心蛋白反式激活作用的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定了基础。
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| 关 键 词： | 丙型肝炎样病毒属 核心蛋白 反式激活(遗传学) |
| 修稿时间： | 2003-04-08 |
Cloning and identification of human gene transactivated by hepatitis C virus core protein 1 |
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| LIU Yan,WANG Jian-jun,CHENG Jun et al. Gene Therapy Research Center. Cloning and identification of human gene transactivated by hepatitis C virus core protein 1[J]. Medical Journal of Chinese People's Liberation Army, 2004, 29(3): 237-239 |
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| Authors: | LIU Yan WANG Jian-jun CHENG Jun et al. Gene Therapy Research Center |
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| Affiliation: | LIU Yan,WANG Jian-jun,CHENG Jun et al. Gene Therapy Research Center,Institute of Infectious Diseases,302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | hepatitis C-like viruses viral core proteins trans-activation(genetics) |
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