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原核细胞中人神经生长因子基因的克隆
引用本文:尹元琴,马萍,隋承光,任常山. 原核细胞中人神经生长因子基因的克隆[J]. 中国医科大学学报, 2003, 32(2): 97-99
作者姓名:尹元琴  马萍  隋承光  任常山
作者单位:1. 中国医科大学基因工程研究中心,辽宁,沈阳,110001
2. 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所分子肿瘤研究室
基金项目:国家“863”高科技计划基金资助项目(Z20-04-02)
摘    要:目的:克隆人神经生长因子cDNA,为神经生长因子cDNA的表达作准备。方法:采用大赐杆菌JMl09菌株作为宿主菌,以pUCll8作为克隆载体,使用限制性内切酶BamHI,PstI酶DNA片段,采用磷酸钙转染法转化细菌,α互补和限制性酶切图好鉴定转化细菌。结果:βNCF cDNA经BamHI和PstI双酶切后,经过重组,与裁体连接在于起,转化大赐杆菌后,形成了克隆。结论:应用JMl09作为宿主,pUCll8为克隆裁体,成功克隆了人神经生长因子cDNA。

关 键 词:神经生长因子 克隆 原核细胞 cDNA 限制性内切酶 BamHI 载体
文章编号:0258-4646(2003)02-0097-03
修稿时间:2002-03-13

Cloning of Gene of Human Nerve Growth Factor in Prokaryotic Cells
YIN Yuan-qin,MA Ping,SUI Cheng-guang,REN Chang-shan. Cloning of Gene of Human Nerve Growth Factor in Prokaryotic Cells[J]. Journal of China Medical University, 2003, 32(2): 97-99
Authors:YIN Yuan-qin  MA Ping  SUI Cheng-guang  REN Chang-shan
Abstract:
Keywords:nerve growth factor  cloning  vector
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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