| P62通过调控自噬与抗氧化通路保护大鼠脑缺血再灌注损伤 |
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| 引用本文： | 胡跃强,唐农,秦红玲,廖泰荣,李媛媛,王启芝. P62通过调控自噬与抗氧化通路保护大鼠脑缺血再灌注损伤[J]. 中华老年心脑血管病杂志, 2019, 0(3) |
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| 作者姓名： | 胡跃强 唐农 秦红玲 廖泰荣 李媛媛 王启芝 |
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| 作者单位： | 广西中医药大学第一附属医院脑病科一区;广西中医药大学科学实验中心 |
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| 摘 要： | 目的探讨大鼠脑缺血再灌注后P62介导的微管结合蛋白轻链3(LC3)和Kelch样ECH相关蛋白1(kelchlike ECH-associated protein 1,Keap1)表达的变化。方法将80只SD大鼠随机分为假手术组和模型组(采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型),每组40只,分别于12h,1、2和3d取材,每个时间点10只。采用化学荧光法测定脑组织活性氧水平,透射电子显微镜观察神经细胞中自噬及凋亡形态结构变化,分别采用qRT-PCR和Western blot法观察P62和LC3和Keap1 mRNA和蛋白在缺血半暗带表达变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠各时间点脑组织中活性氧水平显著升高,1d时达峰值[(238.23±25.51)%vs (134.60±12.48)%,P0.01];透射电子显微镜下,模型组大鼠神经细胞线粒体肿胀,可见不同程度自噬小体形成,细胞发生迟发性神经元死亡。与假手术组比较,模型组各时间点P62mRNA和蛋白表达明显下调,1d达最低值(1.915±0.711 vs 1.253±0.679;0.10±0.02 vs 0.16±0.04,P0.01);各时间点LC3、Keap1mRNA和蛋白表达显著升高,1d达到最高值(0.862±0.501 vs 1.450±0.245,1.125±0.421 vs 2.037±0.730;1.25±0.17 vs 0.36±0.07,1.35±0.14 vs 0.24±0.05,P0.05,P0.01)。结论大鼠脑缺血再灌注损伤后LC3和Keap1表达水平增加,而P62表达减少,诱导了细胞自噬和氧化应激的发生。
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| 关 键 词： | 自噬 脑缺血 氧化性应激 再灌注损伤 微管相关蛋白质类 |
P62 protects rats against cerebral ischemia reperfusion injury by regulating autophagy and antioxidant pathway |
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