| 牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究 |
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| 引用本文： | 顾成波,马慧,宁文娟,李旺,韩海燕,付玉杰,祖元刚,袁肖寒. 牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学初步研究[J]. 辽宁中医杂志, 2019, 46(5): 1027-1029 |
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| 作者姓名： | 顾成波 马慧 宁文娟 李旺 韩海燕 付玉杰 祖元刚 袁肖寒 |
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| 作者单位： | 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨,150040;东北农业大学生命科学与生物技术研究中心,黑龙江哈尔滨,150030 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划;中央高校基本科研业务费专项;黑龙江省自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的:研究牡荆苷纳米混悬剂注射给药后在大鼠体内的药代动力学行为。方法:以Wistar大鼠为模型动物,建立反相高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中牡荆苷的含量,并采用3P87软件计算药代动力学参数。结果:大鼠血浆样品中牡荆苷在0. 5～20μg/m L范围内线性关系良好,定量限为0. 3μg·m L~(-1)。牡荆苷的日内和日间精密度均小于10%,准确度在85%～115%范围内。牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药动力学符合二房室模型,分布相半衰期T_(1/2)α=2. 4924 min,T_(1/2)β=57. 123 min,K_(12)=0. 159 min~(-1),K_(21)=0. 035 min~(-1),K_(10)=0. 965 min~(-1),AUC=407. 668 mg·min·L~(-1),CL=0. 0074 L·kg~(-1)·min~(-1),Vc=0. 0762 L·kg~(-1)。结论:建立了测定大鼠血浆中牡荆苷含量HPLC方法,此法适用于牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学研究,牡荆苷纳米混悬剂在大鼠体内的动力学行为符合二室模型。
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| 关 键 词： | 牡荆苷 纳米混悬剂 药代动力学 高效液相色谱 |
In vivo Pharmacokinetics Investigation of Vitexin Nanosuspension in Rats |
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