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非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突变和临床病理特征分析
引用本文:贺荣芝,刘川,蔡婧,刘建辉,盛天乐,袁世洋,李里香,邹叶青.非小细胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突变和临床病理特征分析[J].临床与实验病理学杂志,2019(7):843-845.
作者姓名:贺荣芝  刘川  蔡婧  刘建辉  盛天乐  袁世洋  李里香  邹叶青
作者单位:南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室;南昌大学第二附属医院病理科;南昌大学第二附属医院肿瘤科
基金项目:江西省科技厅重点研发项目(20171BBG70123)、江西省科技厅对外合作项目(20161BBH80077);江西省卫计委科技计划(20165292)
摘    要:目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)驱动基因突变与临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR法检测NSCLC中EGFR、ALK、ROS1基因突变,并分析其与临床病理特征的关系。结果347例NSCLC中EGFR基因突变率为49.3%(171/347),突变易发生于女性、腺癌、年龄(≤62岁)及不吸烟患者(P<0.05),与有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05);突变类型以19-del和L858R为主(占87.1%)。ALK基因突变率为4.3%(15/347),ROS1基因突变率为1.7%(6/347),两基因突变均与患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型、有无淋巴结转移及肿瘤分期无关(P>0.05),但ALK基因突变和ROS1基因突变者均为腺癌。另外,EGFR和ROS1基因突变共存者占0.3%(1/347)。结论NSCLC患者中EGFR基因突变率明显高于ALK及ROS1基因突变率。EGFR突变易发生于女性、腺癌、年龄≤62岁、不吸烟者,ALK和ROS1基因突变可能更易发生于腺癌患者。EGFR基因突变和ROS1基因突变可以共存。

关 键 词:肺肿瘤  非小细胞肺癌  EGFR基因  ELM4-ALK融合基因  ROS1基因  靶向治疗
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