FGF基因与先天性甲状腺功能低下症

<正>智残是先天性甲状腺功能低下症(CH)的常见后果,已引起WHO的重视,许多国家已把对新生儿的CH筛查作为常规,当然目前仅限于TSH、T3、T4水平。但人们对CH的研究早已做了大量基础工作。目前CH发现率大致为1/3000～4000[1]。1CH的发生主要指胎儿时期发生了甲状腺激素不足,可能是甲状腺发育不足或TH产生不足。有人统计85%是先天性甲状腺发育不良,致不产生或产生少TH而发生。