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| Nodal基因与先天性甲状腺功能低下症 | |
| 引用本文： | 王晓露,刘国良.Nodal基因与先天性甲状腺功能低下症[J].实用糖尿病杂志,2019(4). |
| 作者姓名： | 王晓露 刘国良 |
| 作者单位： | 鞍山市中心医院内分泌科;中国医科大学一院 |
| 摘 要： | <正>先天性甲状腺功能低下症(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲减,也称呆小病或克汀病),是指在胎儿期或出生2个月内发生的甲减。CH分为三大类:1)原发性甲减,是指甲状腺自身发育不全、发育不良、甲状腺激素(TH)合成和转运过程等致TH不足而引起1];2)中枢性甲减,是由于下丘脑或垂体对甲状腺激素水平调节缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突变等;3)周围性甲减,受体病或受 |
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