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| 培养细胞凋亡的超微结构标本制备 | |
| 作者姓名： | 朱茂艳 杨俊伟 |
| 作者单位： | 南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所!南京，210002，南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所!南京，210002，南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所!南京，210002 |
| 摘 要： | 1972年英国学者Kerr首次详细描述了细胞正常时的超微结构改变[1],并将这种正常细胞的“生理性”死亡即“凋亡”命名为Apoptosis。细胞凋亡是细胞主动死亡的过程,其形态学特征与细胞坏死有着显著的差别。目前已知检测凋亡的方法多种多样,但形态学方法尤其是超微结构检查,是证明细胞凋亡的直接证据。我们采用地塞米松诱导Jurkat细胞凋亡的模型,通过透射电镜技术对细胞的凋亡进行形态学观察,该方法稳定、简便、便于常规制作。1 材料和方法1.1 材料 Jurkat细胞(由中科院上海细胞生物研究所提供);RPMI-1640(GIBCO)培养液,其中含10%灭活… |
| 关 键 词： | 细胞凋亡 形态学 透射电镜 标本 制备 |
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