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| 细胞遗传学产前诊断30例 | |
| 引用本文： | 江泽平,于宏伟,黎慧娟,高明.细胞遗传学产前诊断30例[J].广东医学,1982(4). |
| 作者姓名： | 江泽平 于宏伟 黎慧娟 高明 |
| 作者单位： | 海南农垦第一医院妇产科 (江泽平，于宏伟，黎慧娟)，海南农垦第一医院检验科(高明) |
| 摘 要： | 在出生前诊断出胎儿的遗传病,以保证婴儿的质量,这是遗传学工作者和妇产科工作者多年来一直在探索的课题。自1956年Tjio等确定人的染色体数目为46条,于1959年发现3种重要的染色体病(47,+21,45,xo;47,xxy),以后陆续发现了多种染色体病(包括数目畸变和结构畸变),到目前为止,已达300余种。据国内报道:新生儿中染色体异常的发生率约1%,其中约5%具有家族性。由于染色体异常除导致多种先天性缺陷外,常伴智力低下和生长缓慢,给家庭和社会造成严重的精神负担和经济负担。1966年Steele和Breg等采用羊膜腔穿刺羊水细胞培养,进行染色体分析获得成功,为防止染色体病患儿的 |
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