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| 以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的药物研发 | |
| 作者姓名： | 张大军 仲兆金 李卓荣 |
| 作者单位： | 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所合成室,北京,100050 |
| 基金项目： | 重大新药创制科技重大专项 |
| 摘 要： | <正>次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(inosine 5′-monophosphate dehydrogenase,IMPDH)是嘌呤生物合成的关键酶,它将次黄嘌呤核苷酸(IMP)氧化为黄嘌呤核苷酸(XMP),XMP在GMP合成酶的催化下生成GMP(图1)。该合成途径被称作是鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径,IMPDH的催化反应在该合成途径中起到限速作用。鸟嘌呤核苷酸对于DNA和RNA的合成是重要的酶底物,在细胞的生长分化、凋亡及在细胞信号传导中具有重要作用[1]。IMPDH的催化反应与细胞增殖有密切关系,抑制IMPDH将导致鸟嘌呤核苷酸缺乏,DNA合成受阻,使细胞静止于G1期。IMPDH在生物体中广泛 |
| 关 键 词： | 次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 药物研发 靶点 生物合成 GMP 关键酶 合成酶 |
| 收稿时间： | 2011-12-19 |
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