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少突胶质细胞瘤的诊断和分子标记物研究进展
引用本文:王伟,张斌. 少突胶质细胞瘤的诊断和分子标记物研究进展[J]. 中华神经外科疾病研究杂志, 2009, 8(4): 374-375
作者姓名:王伟  张斌
作者单位:第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,陕西,西安,710032
基金项目:国家自然科学基金资助项目 
摘    要:少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的肿瘤,2007年WHO最新分级将少突胶质细胞瘤分为低级别少突胶质细胞瘤(Ⅱ级)、高级别少突胶质细胞瘤(Ⅲ级)和多形性恶性胶质瘤(Ⅳ级)。在由胶质细胞分化的肿瘤中,其发生率排在第三位,占颅内原发肿瘤的4.2%,胶质细胞瘤的5%~20%。少突胶质细胞瘤多见于成人,其中40~60岁为发病高峰期,约有55%的病例出现在这一时期。

关 键 词:少突胶质细胞瘤  诊断  分子标记物

Research progress in diagnosis and molecular marker of oligodendroglioma
WANG Wei,ZHANG Bin. Research progress in diagnosis and molecular marker of oligodendroglioma[J]. Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research, 2009, 8(4): 374-375
Authors:WANG Wei  ZHANG Bin
Abstract:
Keywords:
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