B超筛查胎儿缺陷与染色体异常相关性的初步探讨

目的:探讨B超筛查胎儿缺陷与染色体异常的相关性。方法:对照组选取孕12～24周正常胎儿520例,经B超产科软件测量8项生物学指标。实验组选取孕12～24周孕妇4 736例,经B超产科软件测量胎儿8项生物指标,异常者经介入超声进行羊水细胞染色体核型分析。结果:由对照组得出孕12～24周正常胎儿各项指标的正常参考值范围;实验组筛查结构畸形胎儿64例(1.35%)中,59例(92.19%)染色体核型正常,5例(7.81%)染色体核型异常,发现颈项水囊瘤、全前脑畸形合并上肢内翻及心脏畸形这三种类型畸形,超声与染色体检查结果符合率较高。结论:采用超声筛选胎儿染色体异常可行性高。