| NOD鼠胰岛细胞FasL/Fas凋亡通路的动态变化 |
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| 引用本文： | 孙辽,邓华聪,张志利,兰丽珍,刘云峰,肖君,赵同峰. NOD鼠胰岛细胞FasL/Fas凋亡通路的动态变化[J]. 重庆医科大学学报, 2005, 30(3): 333-336,351 |
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| 作者姓名： | 孙辽 邓华聪 张志利 兰丽珍 刘云峰 肖君 赵同峰 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学临床学院内分泌科,重庆,400016;山西医科大学附属第一医院内分泌科,太原,030001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 , 重庆市卫生局资助项目 |
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| 摘 要： | 目的:观察雌性NOD鼠在不同病程时,胰腺细胞因子mRNA和凋亡因子mRNA的表达,及胰岛内细胞因子和凋亡因子蛋白的表达.方法:54只雌性NOD鼠随要分为C1、C2、C3三组各18只,分别于4周龄,15周龄和30周龄(或发病时)处死,摘取胰腺.RT-PCR法检测胰腺IFN-γ、IL-10、Fas,FasL和CPP32mRNA的表达水平.HE染色观察胰岛炎程度.SP免疫组化染色观察胰岛内胰岛细胞及炎症细胞Fas,FasL及CPP32蛋白表达水平.结果:随病程的进展胰腺Fas、IFN-γ mR-NA的表达水平增加(P＜0.05),IL-10mRNA三组间无显著性差异.C2和C3组胰腺FasL、CPP32mRNA水平较C1组明显增强(FasL、P＜0.05;CPP32,P＜0.01),C2与C3组比较无显著差异.胰腺Fas、CPP32mRNA与IFN-γmRNA的表达水平呈正相关(相关系数γ=0.677,0.530),与IL-10mRNA的表达不相关(γ=-0.427,-0.464).免疫组化染色显示:C1、C2、C3组胰岛细胞FasL均高表达,三组间无显著差异(P＞0.05),Fas、CPP32的表达在C1组组弱表达,C2、C3组表达增强.C2、C3与C1组之间均有统计学差异(P＜0.05),C2与C3组比较无显著差异.C1组几无炎症细胞浸润,C2与C3组之间比较炎症细胞Fas、FasL、CPP32的表达无显著性差异.结论:在NOD鼠糖尿病发病中Th1细胞因子起主导作用;FasL/Fas凋亡通路参与NOD鼠胰岛β细胞的破坏;Th1细胞因子IFN-γ能上调胰腺FasL/Fas凋亡通路.
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| 关 键 词： | 1型糖尿病 凋亡因子 细胞因子 |
| 文章编号： | 0253-3626(2005)03-0333-04 |
Dynamic changes of FasL/Fas apoptosis pathway in islets of NOD mice |
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| SUN Liao,et al. Dynamic changes of FasL/Fas apoptosis pathway in islets of NOD mice[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2005, 30(3): 333-336,351 |
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| Authors: | SUN Liao et al |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Type 1 diabetes Apoptosis factor Gytokine |
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