| 丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5反式调节基因的筛选 |
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| 引用本文： | 张健,刘妍,成军,王琳,邵清.丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5反式调节基因的筛选[J].世界华人消化杂志,2004,12(12):2901-2904. |
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| 作者姓名： | 张健 刘妍 成军 王琳 邵清 |
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| 作者单位： | 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039;中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039;中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039;中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039;中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室,北京市,100039 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金攻关项目,No.C03011402,No.C30070689,军队"九、五"科技攻关项目,No.98D063,军队回国留学人员启动基金项目,No.98H038,军队"十、五"科技攻关青年基金项目,No.01Q138,军队"十、五"科技攻关面上项目,No.01MB135,北京市自然科学基金项目,No.5042024 |
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| 摘 要： | 目的:应用基因表达谱芯片技术研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5的反式调节基因. 方法:以分子生物学技术构建NS5ATP5的真核表达载体pcDNA3.1(-)-NS5ATP5,以表达质粒pcDNA3.1(-)- NS5ATP5转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析. 结果:HepG2细胞经转染NS5ATP5后,有17条基因表达增强,12条基因表达降低. 结论:成功筛选了NS5ATP5的反式调节基因,为进一步阐明NS5ATP5的反式激活作用及免疫调节机制提供了新的依据.
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| 修稿时间： | 2004年5月28日 |
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