| 叉头状转录因子O1与吡格列酮干预对肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响 |
| |
| 引用本文： | 张鹏宇,秦贵军,王守俊,张颖辉,马笑堃,樊大贝. 叉头状转录因子O1与吡格列酮干预对肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响[J]. 中华糖尿病杂志, 2011, 3(5): 420-424. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2011.05.015 |
| |
| 作者姓名： | 张鹏宇 秦贵军 王守俊 张颖辉 马笑堃 樊大贝 |
| |
| 作者单位： | 450052,郑州大学第一附属医院内分泌科 |
| |
| 摘 要： | 目的研究叉头状转录因子O1（FoxO1）及吡格列酮干预对高胰岛素诱导的肝癌HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响及机制。方法1×10^-6mol／L胰岛素培养HepG．2细胞24h后，诱发培养基葡萄糖消耗减少建立细胞模型，将细胞分为对照组、空白质粒组、FoxOlsiRNA载体组、1×10^-5mol／L吡格列酮组。以普通培养基培养的细胞作为空白对照组。37℃、5％CO2培养箱中孵育24h，葡萄糖氧化酶法检测培养基中葡萄糖含量，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测FoxO1mRNA和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）mRNA表达，Westernblot法检测PPAR-γ蛋白表达。将FoxO1mRNA、PPAR-γ mRNA、PPAR-γ蛋白表达与葡萄糖消耗量进行相关分析和曲线拟合。采用单因素方差分析及多样本均数两两比较进行统计学分析。结果高胰岛素培养24h较未诱导细胞培养基的葡萄糖消耗降低[分别为（1．36±0．03）和（2．93±0．05）mmol／L，P〈0．01]，细胞Fox01mRNA升高（分别为0．513±0．016和0．425±0．011，P〈0．05），PPAR-γmRNA降低（分别为0．260±0．025和0．441±0．012，P〈0．05），PPAR-γ蛋白降低（分别为0．312±0．032和0．600±0．046，P〈0．05）。在抑制FoxO1和吡格列酮干预后此趋势有所缓解，逐渐接近于空白对照组。FoxO1mRNA、PPAR-γ mRNA和PPAR-γ蛋白表达与葡萄糖消耗量高度相关。结论FoxO1表达升高或降低对葡萄糖代谢产生不利影响；增强PPAR-γ表达可有效恢复高胰岛素诱导的高糖，增加肝细胞的胰岛素敏感性。
|
| 关 键 词： | 叉头转录因子类 过氧化物酶体增殖物激活受体 吡格列酮 HepG-2细胞 |
Effects of forkhead transcription factor O1 and piglitazone on glucose consumption of HepG-2 cell line |
| |
| ZHANG Peng-yu,QIN Gui-jun,WANG Shou-jun,ZHANG Ying-hui,MA Xiao-kun,FAN Da-bei. Effects of forkhead transcription factor O1 and piglitazone on glucose consumption of HepG-2 cell line[J]. CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS, 2011, 3(5): 420-424. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2011.05.015 |
| |
| Authors: | ZHANG Peng-yu QIN Gui-jun WANG Shou-jun ZHANG Ying-hui MA Xiao-kun FAN Da-bei |
| |
| Affiliation: | (Department of Endocrinology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
