| 优化建立猪多能性细胞及向神经谱系细胞特异性分化 |
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| 引用本文： | 李雪,张犇,牛淑冬,王玉阁,文丽波,梁晨,齐晓娟,李宇,雷蕾.优化建立猪多能性细胞及向神经谱系细胞特异性分化[J].解剖学报,2019,50(1):24-28. |
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| 作者姓名： | 李雪 张犇 牛淑冬 王玉阁 文丽波 梁晨 齐晓娟 李宇 雷蕾 |
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| 作者单位： | 齐齐哈尔医学院生理学教研室,黑龙江齐齐哈尔,161000;齐齐哈尔市第一医院心内科,黑龙江齐齐哈尔,161000;齐齐哈尔医学院第三附属医院对外协作科,黑龙江齐齐哈尔,161000;齐齐哈尔医学院机能实验学教研室,黑龙江齐齐哈尔,161000;哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室,黑龙江哈尔滨,150081 |
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| 基金项目： | 齐齐哈尔市科技局一般指令项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨建立猪多能性细胞(iPPCs)的优化方案,并探求其向神经谱系细胞特异性分化的方法。方法利用经典的Yamanaka方法,联合应用组蛋白乙酰化酶抑制剂丙戊酸(VPA)、甲基转移酶抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-AZA)及Oct4病毒的重复感染,优化重编程方案,诱导巴马小型猪胚胎成纤维细胞为诱导的iPPCs。通过Real-time PCR检测重编程过程中多能性基因的分子表达。通过维甲酸(RA)及细胞外基质(ECM)的联合培养,诱导iPPCs向神经谱系细胞特异性分化,免疫荧光细胞化学方法检测神经特异性标记物表达。结果应用优化方案,将猪胚胎成纤维细胞重编程为iPPCs。Real-time PCR显示,VPA和Oct4病毒的重复感染可显著促进重编程过程中多潜能基因的表达。5-AZA未显著提高多潜能基因的表达。RA及ECM的联合培养可诱导iPPCs向神经谱系细胞分化,并表达神经特异性标志基因神经元类型Ⅲβ-微管蛋白(Tuj1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结论在利用优化方案建立猪多能性细胞的基础上,将其向神经谱系细胞特异性分化,对人类神经性疾病的细胞替代治疗具有重要意义。
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| 关 键 词： | 胚胎成纤维细胞 重编程 诱导多能性细胞 神经分化 维甲酸 免疫荧光 猪 |
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