川阿格雷对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响 |
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作者姓名: | 吴吉洋 唐原君 礼嵩 范国荣 |
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作者单位: | 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室 |
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基金项目: | 国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09301-011-07) |
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摘 要: | 川阿格雷是基于传统中药机制,运用现代技术合成的新一代抗血小板药物,适用于预防和治疗因血小板高聚集态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,具有很好的开发价值,而药物的代谢特性是药物研发的重要内容。有研究表明,CYP450酶可被药物等外源物诱导和抑制,导致其含量和活性的改变,从而直接影响药物在体内的血药浓度、动力
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关 键 词: | 川阿格雷 肝微粒体 大鼠 |
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