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| 颅颜面血管瘤综合征(Sturge——Weber氏综合征)一例报告 | |
| 作者姓名： | 张贵有 李子明 |
| 作者单位： | 舞阳钢铁公司职工医院(张贵有)，舞阳钢铁公司职工医院(李子明) |
| 摘 要： | 女,14岁,因反复性以左侧肢体为主的阵发性抽搐发作12年而就诊。检查:右侧颜面三叉神经分布区有大片紫红色血管瘤。颅骨平片见两侧颅腔大小不对称,右侧较小,右颅板增厚,右颞顶后区见散在脑回状钙化及迂曲蜿蜒的双曲状血管钙化。脑血管造影未见异常。 讨论:本病一般认为是胚胎早期在中胚叶和外胚叶结构上的先天性发育缺陷,因其累及相应的皮肤及中枢神经节段,出生时皮肤病灶即很明显,但在不久之后,就有中枢神经系统受累表现。但真正 |
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