多发性骨髓瘤的非典型临床表现：—附5例病例分析

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。据1997年1份恶性骨瘤报告中，骨髓瘤占6％，临床主要表现骨髓内有异常浆细胞的增殖，引起骨质破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白，尿内出现蛋白，随着免疫学的进展，免疫球蛋白的检测已较为普遍，加之骨髓穿刺及CT、MRI的广泛应用，对多发性骨髓瘤的认识有了很大提高，但由于骨髓瘤细胞的增殖和蔼和浸润的部位不同，引起一系列复杂的临床表现，易造成误诊，我院自1995－1999年，共收治多发性骨髓瘤37例，其中5例因表现不典型而被误诊，现结合临床分析报告如下。