长春瑞宾-吉西他滨治疗复治晚期非小细胞肺癌24例疗效观察

目的：观察长春瑞宾联合吉西他滨治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床疗效、临床受益率和毒性反应。方法：24例经病理或细胞学证实、并有远处转移的复治的晚期非小细胞肺癌，均有可测量病灶，其中腺癌12例、鳞癌8例、腺鳞癌2例、黏液表皮样癌1例、大细胞癌1例。治疗方案：长春瑞宾（盖诺）的剂量为25mg／m^2，第1天、第8天静脉推注；吉西他滨（泽菲）1000mg／m^2，第1天、第8天静脉推注；每3周重复。按照RESIST标准每周期评价化疗疗效和按照WHO标准每周期评价毒性。结果：全组24例共给药44周期，平均1．8周期，均可评价疗效及毒性。完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）4例，稳定（SD）12例，进展（PD）8例，有效率RR（CR＋PR）16．7％，临床受益率CBR（CR＋RR＋SD）66．7％，疾病进展时间（TTP）7．4周。毒性反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害，均未达到Ⅳ度，均可耐受，经对症处理不影响化疗进行。结论：以长春瑞宾（盖诺）联合吉西他滨（泽菲）的化疗治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好疗效，且毒性反应轻，耐受性好，但临床病例较少，仍需进一步大样本研究。