| 1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究 |
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| 引用本文： | 李嘉宾,宣文胜,牛 菊,江振洲,王 涛,夏 霖.1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究[J].中国药科大学学报,2010,41(6):499-504. |
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| 作者姓名： | 李嘉宾 宣文胜 牛 菊 江振洲 王 涛 夏 霖 |
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| 作者单位： | 中国药科大学无机化学教研室;巢湖市第二人民医院药剂科;巢湖市第二人民医院药剂科;中国药科大学新药筛选中心;中国药科大学新药筛选中心;中国药科大学药物化学教研室 |
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| 摘 要： | 为寻找新的1,4-苯并二噁烷类α1受体拮抗剂，选取1,4-苯并二噁烷为母核，以儿茶酚和取代苯酚为原料，分别经关环、水解、成酰胺、取代、成盐等反应合成了6个新的目标化合物(7a-7f)，结构已通过ESI-MS、1H NMR、IR及HR-MS确证。初步药理活性实验结果表明，受试化合物具有中等强度的α1-肾上腺素受体拮抗活性，其中目标化合物7e pA2值大于7.00，有进一步研究的价值。运用Sybyl软件对本类化合物开展了3D-QSAR研究，结合本课题组前期工作，构建了1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类化合物的CoMFA模型，q2=0.753，r2=0.986，为该类α1受体拮抗剂进一步的结构优化提供了理论依据。
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| 关 键 词： | 良性前列腺增生 α1受体拮抗剂 1 4-苯并二噁烷 合成 比较分子力场分析 三维定量构效关系 |
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