吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者36例

 【摘要】　目的　观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及不良反应。方法　对36例ⅢB～Ⅳ期老年NSCLC患者应用吉西他滨单药化疗（1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注），21 d为1个周期。2个周期后分别按实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国立癌症研究所（NCI）常见毒性反应标准评价不良反应，同时评估生活质量改善指标。结果　本组36例患者中，完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）15例，进展（PD）11例，有效（CR+PR）率为27.8 %，临床受益 （CR+PR+SD）率为69.4 %。中位无进展生存（PFS）期为5.1个月，中位总生存（OS）期为7.8个月，1年生存率为30.6 %（11／36）。患者不良反应主要表现为以白细胞和血小板减少为主的骨髓抑制，白细胞减少Ⅰ～Ⅱ度发生率为44.4 %（16／36），Ⅲ～Ⅳ度11.1 %（4／36）；血小板减少Ⅰ～Ⅱ度发生率为38.9 %（14／36），Ⅲ度2.8 %（1／36），无Ⅳ度减少发生。结论　采用吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效好、不良反应轻、安全，可作为老年晚期NSCLC患者的一线治疗方案。