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miRNAs与肺动脉高压的研究进展
引用本文:王健,谢新明,李满祥.miRNAs与肺动脉高压的研究进展[J].中华肺部疾病杂志(电子版),2018(1).
作者姓名:王健  谢新明  李满祥
作者单位:西安交通大学第一附属医院呼吸与危重症医学科;
摘    要:正肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种由多因素引起的肺血管功能及结构异常,导致肺血管阻力增加,引起肺动脉压异常升高的临床综合征,严重时引起右心衰甚至死亡~(1-3])。尽管目前临床上肺动脉高压诊断及治疗策略越来越多,但其预后仍旧较差。有流行病学资料显示特发性及遗传性PAH患者在经过常规治疗后,5年生存率仅为20.8%~(4])。国内外研究提示微小RNA(microRNA/miRNA)可

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