AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习 |
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引用本文: | 蒋继浩.AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习[J].中风与神经疾病杂志,2018(9). |
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作者姓名: | 蒋继浩 |
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作者单位: | 滕州市中心人民医院神经内科 |
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摘 要: | 正视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴性的患者体内可检测到髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoproeein,MOG)抗体。临床上少有报道AQP4抗体及MOG抗体均阳性的病例。
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