树鼩副粘病毒(TPMV)PCR方法的建立及初步应用 |
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引用本文: | 王淑菁,付瑞,李晓波,王吉,贺争鸣,岳秉飞.树鼩副粘病毒(TPMV)PCR方法的建立及初步应用[J].中国比较医学杂志,2018(5). |
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作者姓名: | 王淑菁 付瑞 李晓波 王吉 贺争鸣 岳秉飞 |
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作者单位: | 中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所国家实验动物质量检测中心 |
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摘 要: | 目的建立树鼩副粘病毒(Tupaia paramyxovirus,TPMV)PCR检测方法,并进行初步应用。方法根据NCBI公布的TPMV基因组序列,选择8231 bp~8720 bp区域人工合成一段DNA序列并转入质粒中,作为阳性标准质粒。根据TPMV保守区域设计一对特异性引物,考察方法的特异性和灵敏度,并应用于60份树鼩呼吸道咽拭子c DNA及12份树鼩肺组织c DNA的检测中。结果所建立的PCR检测方法特异性好,灵敏度高,可达11.5×10-5μg/m L。60份树鼩呼吸道咽拭子c DNA及12份树鼩肺组织c DNA检测均为阴性。结论建立的树鼩副粘病毒PCR检测方法特异性强,灵敏度高,可用于树鼩副粘病毒的常规检测中。
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