Creutzfeldt-Jakob病神经影像学研究进展 |
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引用本文: | 易欣,刘昊.Creutzfeldt-Jakob病神经影像学研究进展[J].中风与神经疾病杂志,2018(5). |
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作者姓名: | 易欣 刘昊 |
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作者单位: | 南昌大学第二附属医院神经内科;南昌大学第二附属医院康复医学科 |
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摘 要: | 正Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性,是由变异的朊蛋白(PrP)引起的一种罕见的可传染的、慢性、进展性、致死性神经退行性病变。其发病率为1/100万,CJD病因可分为外源性朊蛋白感染和内源性朊蛋白基因突变。健康人体内存在正常的朊蛋白,即PrPc当外来致病的朊蛋白或遗传性突变导致PrPc变为PrPsc时,PrPsc又会促进PrPc转化为越来越多的PrPsc,致使神经细胞逐渐失去功能,
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