恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探索恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:选取某院收治的慢性乙型肝炎患者80例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组口服恩替卡韦片治疗，观察组在对照组基础上联合注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液。2组患者均连续治疗48周后，比较2组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、肝功能(ALT、AST)水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率均高于对照组(P <0.05);治疗后，2组患者ALT、AST水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P <0.05);观察组临床总有效率为82.5%，高于对照组的52.5%，差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率为25%，高于对照组的7.5%(P <0.05)。结论:恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床有效性高于恩替卡韦单独用药，可抑制病毒复制，改善患者肝功能水平，值得在临床推广。